Programme Scientifique
| 08h15 | Accueil des Participants |
| 08h45 | Allocution d’ouverture et Introduction
¨ Mr A. BENANA : Directeur Général du CHU Mustapha, ¨ Pr R. BELHADJ : Directeur des Activités Médicales et paramédicales, ¨ Pr B. ADDAD : Président du Conseil Scientifique, ¨ Pr R. BOUKARI : Chef service de Pédiatrie. |
1ère Séance :
Modérateurs : Pr N. BAGHDALI, Pr l. YARGUI, Pr N. DEBZI
| 09h00 | Données épidémiologiques et mécanismes physiopathologiques de la maladie de Wilson
Pr R. BOUKARI – Service Pédiatrie – CHU Mustapha |
| 09h15 | Le Cuivre et son métabolisme
Dr N. GAGI, Pr L. YARGUI – Laboratoire Biochimie – CHU Mustapha |
| 09h35 | Diagnostic biochimique de la maladie de Wilson: Bilan cuprique et étude génétique
Dr S. HELLAL Pr L. YARGUI – Laboratoire Biochimie – CHU Mustapha |
| 09h55 | Le Cuivre échangeable : intérêt dans le diagnostic et le suivi de la maladie de Wilson
Dr N. DJEBRANI-OUSSEDIK – Laboratoire de Toxicologie, Hôpital Lariboisière – Paris |
| 10h10 | Maladie de Wilson chez l’enfant: expérience du service de pédiatrie du CHU Mustapha
Dr R. BELBOUAB, Pr H. BENALIOUA, Pr F. FERNINI, Pr A. HADJI, Pr N. BAGHDALI, Pr R. BOUKARI – Service Pédiatrie – CHU Mustapha |
| 10h25 | Discussion |
| 10h45 | Pause-café |
2ème Séance :
Modérateurs: Pr A. HADJI, Pr L. ALIPACHA, Pr N. GUESSAB
| 11h15 | Expression neurologique de la maladie de Wilson
Pr L. ALIPACHA – Service de Neurologie – CHU Mustapha |
| 11h35 | Greffe hépatique et maladie de Wilson
Pr N. DEBZI, Pr N. AFREDJ, Pr N. GUESSAB, Dr I. OULED CHEIKH, Dr R.KERBOUCHE, Dr O. DRIR, Dr H. BELIMI – Service d’hépatologie – CHU Mustapha |
| 11h55 | Prise en charge la maladie de Wilson en France: aspects organisationnels
Pr F. WOIMANT – Centre de Référence Maladies Rares, hôpital Lariboisière – Paris |
| 12h25 | Discussion et Débat |
| 13h00 | Clôture |
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